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大孔吸附樹脂用于廢氣VOCs的治理
廢氣VOCs治理利器 ——高比表面積納米孔樹脂吸附技術(shù) 廢水、廢氣和固體廢棄物的合理有效處理是環(huán)保工作的核心，伴隨國家藍(lán)天保衛(wèi)戰(zhàn)的深入開展，廢氣治理工作逐漸成為環(huán)保重點(diǎn)而備受關(guān)注，廢氣中揮發(fā)性有機(jī)物的排放標(biāo)準(zhǔn)也越來越嚴(yán)格。揮發(fā)性有機(jī)物（VOCs）是廢氣中一類主要大氣污染物，主要是一些低沸點(diǎn)、易揮發(fā)的有機(jī)物，產(chǎn)生于化工生產(chǎn)過程中的原料或溶劑揮發(fā)，這不僅給相關(guān)生產(chǎn)企業(yè)造成了物料損耗，也給廢氣的治理帶來了難度。 目前，針對廢氣處理，主要有吸收法、吸附法、燃燒法、濃縮法、降解法等常用方法，為了達(dá)到處理要求，往往會選擇不同處理工藝進(jìn)行組合，但是面對氯代烴類VOCs（如二氯甲烷、二氯乙烷、氯仿、氯苯等），因不能采取燃燒法進(jìn)行徹底處理（一方面會造成設(shè)備腐蝕，另一方面會產(chǎn)生性質(zhì)穩(wěn)定的高生物毒性致癌物二噁英），一般只能采用吸附法進(jìn)行回收處理，而市場常見吸附材料，又普...
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離子交換樹脂入門概述
一、離子交換樹脂基礎(chǔ)介紹 離子交換樹脂的全名稱由分類名稱、骨架（或基因）名稱、基本名稱組成?？紫督Y(jié)構(gòu)分凝膠型和大孔型兩種，凡具有物理孔結(jié)構(gòu)的稱大孔型樹脂，在全名稱前加“大孔”。分類屬酸性的應(yīng)在名稱前加“陽”，分類屬堿性的，在名稱前加“陰”。如：大孔強(qiáng)酸性苯乙烯系陽離子交換樹脂。 離子交換樹脂還可以根據(jù)其基體的種類分為苯乙烯系樹脂和丙烯酸系樹脂。樹脂中化學(xué)活性基團(tuán)的種類決定了樹脂的主要性質(zhì)和類別。首先區(qū)分為陽離子樹脂和陰離子樹脂兩大類，它們可分別與溶液中的陽離子和陰離子進(jìn)行離子交換。陽離子樹脂又分為強(qiáng)酸性和弱酸性兩類，陰離子樹脂又分為強(qiáng)堿性和弱堿性兩類 (或再分出中強(qiáng)酸和中強(qiáng)堿性類)。 離子交換樹脂的命名方式： 離子交換產(chǎn)品的型號以三位阿拉伯?dāng)?shù)字組成，第一位數(shù)字代表產(chǎn)品的分類，第二位數(shù)字代表骨架的...
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螯合樹脂的合成
螯合樹脂是一類能與金屬離子形成多配位絡(luò)合物的交聯(lián)功能高分子材料。在其功能基中存在著具有未成鍵孤對電子的O，N SP、As等原子，這些原子能以一對孤對電子與金屬離于形成配位鍵，構(gòu)成與小分子螯合物相似的穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。一些螯合樹脂功能基的可解離部分還可像普通離子交換樹脂一樣與金屬離子形成離子鍵。帶有亞胺二乙酸基的螯合樹脂能與Cu1+形成非常穩(wěn)定的鰲合結(jié)構(gòu)。 多胺類螯合樹脂屬N，N配位合劑，僅以N原子的孤對電子與金屬離子絡(luò)合。實(shí)際上這類樹脂也是常見的陰離子交換樹脂的一類品種。 由上述可見，螯合樹脂一方面有其獨(dú)特的功能作用，另一方面，與前述的離子交換樹脂也有一定的相似之處。與離子交換樹脂相比，整合樹脂與金屬離子的結(jié)合力更強(qiáng)，選擇性也更高。其合成方法基本上與離子交換樹脂相似，一是使具有配位基的低分子化合物聚合，二是通過高分子反應(yīng)將配位基引入交聯(lián)聚合物，得到各種結(jié)構(gòu)的螯合樹脂。 螯合樹脂是一個十分復(fù)雜的類別...
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離子交換樹脂除鹽原理
離子交換樹脂除鹽原理即是離子交換樹脂把溶液中的鹽分脫離出來的過程：離子交換樹脂作用環(huán)境中的水溶液中，含有的金屬陽離子（Na+、Ca2+、 K+、 Mg2+、Fe3+等)與陽離子交換樹脂(含有的磺酸基（—SO3H）、羧基（—COOH）或苯酚基（—C6H4OH）等酸性基團(tuán)，在水中易生成H+離子)上的H+ 進(jìn)行離子交換，使得?
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特種離子交換樹脂的合成
該類樹脂是指在某些場合有其特殊的用途，但目前在生產(chǎn)和應(yīng)用上規(guī)模還不夠大，技術(shù)上還在發(fā)展或尚在研究，待完善的一些離子交換樹脂。因其合成方法與普通離子交換樹脂有許多相似之處，故在本節(jié)只做簡單介紹。 一、氧化還原樹脂 氧化還原樹脂是指能與周圍活性物質(zhì)進(jìn)行電子交換，發(fā)生氧化還原反應(yīng)的一類樹脂，也稱為電子交換樹脂。最常見的是氫醌類、巰基類、吡啶類和二茂鐵類等。氫醌類可由縮聚或乙烯基氫醌聚合來制備。但氫醌的活潑氫使其有可能參加縮聚或加聚反應(yīng)，因而常設(shè)去加以保護(hù)。此類方法的缺點(diǎn)是單體制備比較麻煩,后一反應(yīng)水解也比較困難。由氯甲基聚苯乙烯與氫醌反應(yīng)也可制備多種氧化還原樹脂。 吡啶類氧化還原樹脂的例子是:含煙酰胺的交聚苯乙烯。此類樹脂已有實(shí)際應(yīng)用，對其合成方法也進(jìn)行了多方面的研究。除上面方法外，先合成乙烯基芐基煙酰胺，再經(jīng)聚合可得到同樣結(jié)構(gòu)的樹脂。 離子交換樹脂吸附法是制備氧化還原樹脂的一種簡單、方便的方法...
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離子交換樹脂在藥劑學(xué)中的應(yīng)用
離子交換樹脂在藥劑學(xué)域已被廣泛應(yīng)用，但發(fā)展也有其局限性。時間正在佐證藥脂復(fù)合物在用藥域的安性。離子交換樹脂的優(yōu)點(diǎn)無疑將促進(jìn)離子交換樹脂技術(shù)不斷進(jìn)步。當(dāng)然了，今天主要就是要為大家介紹下關(guān)于離子交換樹脂在藥劑學(xué)中的作用。 1、掩味 離子交換樹脂通過自身平衡離子與離子型藥物相互交換，使藥物進(jìn)入離子交換樹脂骨架，并依靠靜電作用相互吸附，形成藥脂復(fù)合物，而嗅覺對藥 脂復(fù)合物中的藥物不敏感，從而掩蓋藥物的不良味道。 2、促溶 生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)(BCS) 中的Ⅱ類藥物，因其高滲透性、低溶解度的性，般溶出度和生物利用度較低。而制成藥物- 樹脂復(fù)合物后，部分藥物的這問題會得以改善。主要原因是藥物樹脂復(fù)合物在不增加藥物溶解度的前提下，使離子型藥物從藥物- 樹脂復(fù)合物中溶出的速率遠(yuǎn)大于原料藥的溶出速率，從而起到了促溶的作用。目前，比較認(rèn)可的離子交換樹脂的促溶作用機(jī)制如下：是單個藥...
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縮聚型離子交換樹脂的合成
通過縮聚反應(yīng)制備離子交換樹脂是人工合成有機(jī)離子交換劑最早采用的方法。雖然現(xiàn)在生產(chǎn)的離子交換樹脂多為加聚型功能基化共聚物，但縮聚方法仍然很有用。一些縮聚型離子交換劑也仍有廣泛的用途。早期的縮聚樹脂是用本體聚合制成塊狀聚合物，再經(jīng)粉碎、過篩，得到無定型顆粒。這種樹脂在柱式操作時的水力學(xué)性能不太好，因此后來亦采用懸浮聚合的方法制備球狀樹脂。 合成縮聚樹脂所用的單體均為水溶性的，故不能用水做分散介質(zhì)。適用于縮聚反應(yīng)分散介質(zhì)的物質(zhì)有鄰二氯苯、變壓器油、液體石蠟、鄰苯二甲酸二乙酯、鄰苯二甲酸二辛酯、四氯化碳[52)等。這種在非水介質(zhì)中進(jìn)行的懸浮縮聚反應(yīng)稱為反相懸浮聚合。 一、強(qiáng)酸性陽離子交換樹脂 此類樹脂有兩種合成方法。第一種是將濃硫酸加到苯酚中，在100℃攪拌4h，生成苯酚磺酸，并殘留部分苯酚。將此混合物調(diào)至堿性，加入35%甲醛水溶液，于100℃反應(yīng)5h，再調(diào)至酸性，然后加到100℃的氯苯中，分散成...
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丙烯酸系離子交換樹脂的合成
丙烯酸系離子交換樹脂具有交換容量高，抗有機(jī)物污染性能好等優(yōu)點(diǎn)，用途廣泛，產(chǎn)量僅次于苯乙烯系樹脂。其主要品種是帶有羧基的弱酸性離子交換樹脂。具有酰胺結(jié)構(gòu)的弱堿性和強(qiáng)堿性樹脂也有許多品種、規(guī)格。這類陰離子交換樹脂在生產(chǎn)時不使用毒性較大、價格較貴的氯甲醚，因而愈來愈受到生產(chǎn)者的重視。 一、弱酸性陽離子交換樹脂 丙烯酸甲酯或甲基丙烯酸甲酯與二乙烯苯進(jìn)行懸浮共聚可以得到球狀交聯(lián)共聚體。若在單體混合物中加入適量的致孔劑也可制成大孔共聚物。在方法上與苯乙烯-二乙烯苯的懸浮共聚基本相同。只是由于丙烯酸酯類有一定的水溶性，在進(jìn)行懸浮共聚時，一般用飽和食鹽水作分散介質(zhì)，以減少丙烯酸酯在水相中的溶解度。 丙烯酸酯的交聯(lián)共聚物經(jīng)水解即為弱酸性樹脂。 甲基丙烯酸甲酯的交聯(lián)共聚物的水解比較困難。只有在相當(dāng)劇烈的條件下進(jìn)行水解才能得到較高的交換量。 弱酸性樹脂在由 P-COOH 轉(zhuǎn)變?yōu)?P-COONa 時，體積 膨脹率...
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陰離子交換樹脂的合成（四）
3.弱堿性陰離子交換樹脂的合成 氯甲基苯乙烯-二乙烯苯共聚物能與多種胺進(jìn)行胺化反應(yīng),與伯胺、仲胺的胺化產(chǎn)物即為弱堿性陰離子交換樹脂。 弱堿基團(tuán)的水合能力稍差，在堿性溶液中的膨脹也較小，胺化反應(yīng)的速度可以快一些。尤其是大孔氯甲基化共聚物，在較高的溫度(40~60℃)下進(jìn)行胺化也能得到強(qiáng)度很好的弱堿性陰樹脂。但是，溶脹劑對胺化產(chǎn)物的性能影響很大。例如，在用二氯乙烷進(jìn)行充分溶脹的情況下，以二甲胺進(jìn)行胺化，所得叔胺基樹脂結(jié)構(gòu)比較疏松，含水量較大，樹脂的動力學(xué)性能很好，但體積交換量較小。若在無溶脹劑或溶脹較差的條件下進(jìn)行胺化，雖然胺化程度也可以很高，但其動力學(xué)性能與前者相差很大。這表現(xiàn)在離子交換速度慢，水洗耗量很大等方面。對于大孔陰離子交換樹脂，還會顯著地影響其孔結(jié)構(gòu)。 在弱堿性陰樹脂的合成過程中，生成的弱堿基團(tuán)還可能與未反應(yīng)的氯甲基進(jìn)一步反應(yīng)，生成更高級的胺基，因而會產(chǎn)生附加交聯(lián)，并降低樹脂的交換...
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